국내 바이오가 AACR서 133배 강력 효과 공개…RNA·DAC 신약 PoC 터진 이유

국내 바이오 신약, AACR에서 왜 10% 반응률 폭증 데이터로 주목받나?

기존 항암제 대비 ORR 10% 이상 높고 CR 2배 개선된 RNA 신약 데이터가 등장하면서, 국내 바이오 업계가 차세대 플랫폼 경쟁력을 입증하는 국면에 진입했다. 미국암학회 연례학술대회(AACR 2026)에서 알지노믹스, 오름테라퓨틱, 온코닉테라퓨틱스 등 주요 기업들이 최초 PoC(개념검증) 데이터를 잇달아 공개하며 글로벌 제약사들의 시선을 사로잡았다. 이 데이터들은 단순 기전 설명을 넘어 실제 환자 효능을 수치로 증명한 점에서 차별화된다.

알지노믹스 RZ-001, 간암 표준치료 압도…ORR 10%↑, CR 2배 개선

알지노믹스는 RNA 기반 항암제 'RZ-001'의 간세포암 대상 1b/2a상 중간 결과를 발표했다. 기존 표준치료제 '티쎈트릭'과 '아바스틴' 병용에서 객관적반응률(ORR)이 10% 이상 높게 나타났으며, 완전관해(CR) 비율은 2배 이상 개선됐다. RNA 기술이 희귀질환 중심에서 고형암으로 확장된 첫 PoC 성공 사례로 평가되며, 인체 효능 입증으로 기술이전 잠재력이 커졌다. 홍성우 부사장은 "구두 발표에서 업데이트 데이터를 제시할 예정"이라고 밝혔다. PoC는 전임상 기대 기전이 환자에서 실현되는지 확인하는 핵심 단계로, 상업화 가능성을 크게 높인다.

오름테라퓨틱 ORM-1153, ADC 독성 극복…영장류 반복 투여 안전성 확인

오름테라퓨틱은 차세대 DAC(항체-분해약물접합체) 'ORM-1153'의 급성골수성백혈병(AML) 대상 전임상 데이터를 공개했다. ADC의 세포독성 페이로드 대신 TPD(표적단백질분해제)를 활용해 저용량 항암 활성을 유지하며, 영장류에서 전신 독성 신호 없이 반복 투여 내약성을 입증했다. 이는 DAC 플랫폼의 임상 적용 가능성을 보여준 첫 데이터다. 관계자는 "광범위 치료 잠재력 확인, 올 하반기 IND 제출 예정"이라고 강조했다.

온코닉 네수파립, 올라파립 133배·이리노테칸 25배 우위…췌장암 79% 종양 축소

온코닉테라퓨틱스는 소세포폐암·췌장암 치료제 '네수파립' 포스터를 통해 정량 데이터를 강화했다. PARP 저해제 올라파립 대비 최대 133배, 이리노테칸 대비 25배 높은 암세포 성장 억제 효과를 확인했다. 췌장암에서 표준치료 '젬아브락센' 병용 시 암세포 생존율 70% 이상 저하, 종양 크기 79% 축소 결과를 도출했다. PARP+Tankyrase 이중 기전으로 BRCA 변이 한계를 넘어 확장성을 노리며, 현재 췌장암·자궁내막암·난소암·위암 4개 적응증 2상 진행 중이다.

삼성바이오에피스 SBE303, 첫 신약 데이터 기대…연 1개 파이프라인 추가 계획

삼성바이오에피스는 ADC 신약 'SBE303' 전임상 데이터를 발표하며 바이오시밀러 중심에서 신약 개발사로 전환을 알렸다. 내년부터 본임상 단계 파이프라인을 매년 1개씩 추가할 계획이며, 에피스넥스랩을 통해 차세대 플랫폼 연구를 확대한다. AACR 데이터들은 국내 바이오의 글로벌 경쟁력을 수치로 입증한 전환점이다.